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目前很多醫(yī)藥行業(yè)都在采用體外診斷試劑標(biāo)準(zhǔn)，相對(duì)而言，體外試劑標(biāo)準(zhǔn)會(huì)高于藥典標(biāo)準(zhǔn)，大部分的醫(yī)療器械行業(yè)還是按照藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，我們綠健水處理公司生產(chǎn)的純化水系統(tǒng)，產(chǎn)水水質(zhì)按目前最新的標(biāo)準(zhǔn)《中國(guó)藥典》2020版執(zhí)行驗(yàn)收，也就是我們平時(shí)所說的藥典十項(xiàng)，設(shè)備調(diào)試完成后提供由廣州微生物檢驗(yàn)所出具的水質(zhì)檢測(cè)報(bào)告，在《體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》明確了體外診斷試劑工藝用水需要符合《中國(guó)藥典》或GB/T6682-...

中國(guó)藥典2020版純化水標(biāo)準(zhǔn)：中國(guó)藥典2020版純化水標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)于中國(guó)藥典2015版純化水標(biāo)準(zhǔn)有以下改動(dòng)：擬修訂了“制藥用水”定義，2020版藥典擬修訂明確原水的來源和標(biāo)準(zhǔn)：制藥用水的原水通常來自市政供水系統(tǒng)或地下水等，可經(jīng)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理系統(tǒng)后符合飲用水國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2015版藥典制藥用水的原水通常為飲用水。增加了水純化電滲析制法，并刪除有關(guān)微生物控制的描述，2020版藥典擬修訂：純化水，為飲用水經(jīng)過蒸餾...

1)   標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)量：250L/H、500L/H、1000L/H、2000L/H、5000L/H、10t/h，綠健公司在這里例舉的幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)水量是依據(jù)大部分醫(yī)藥行業(yè)的選擇。具體可按要求定制2)   整套水處理裝置的工作基于(但不限于)以下幾個(gè)方面：1.   整套裝置應(yīng)遵循一個(gè)程序運(yùn)行；即使無用水需求，純化水制備...

在醫(yī)藥及醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關(guān)行業(yè)，都會(huì)使用純化水系統(tǒng)，很多人不太清楚什么是純化水系統(tǒng)，其實(shí)該系統(tǒng)是醫(yī)藥行業(yè)的一個(gè)統(tǒng)稱，在醫(yī)藥相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)中都會(huì)有關(guān)水的要求及標(biāo)準(zhǔn)，比如《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)2015版及2020版、《歐州藥典標(biāo)準(zhǔn)》、《美國(guó)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)》、《 YY/T 1244-2014診斷試劑用純化水的工藝及標(biāo)準(zhǔn)》或者《GB/T 6682-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水，但企業(yè)實(shí)施時(shí)依據(jù)不外乎...

反滲透膜污染是每一套設(shè)備都會(huì)面臨的問題，只是污染的程度和時(shí)間上有所區(qū)別，雖然我們水處理廠家在生產(chǎn)設(shè)備時(shí)設(shè)計(jì)了開機(jī)膜沖洗、停機(jī)沖洗、連續(xù)運(yùn)行2小時(shí)啟動(dòng)膜的物理沖洗功能，但無論怎么沖洗，長(zhǎng)年累月?下來還是會(huì)有沉積在膜表面的污染物。水處理系統(tǒng)進(jìn)水中存在各種可能導(dǎo)致反滲透和納濾膜表面污染的物質(zhì)，例如金屬氧化物、含鈣沉淀物、有機(jī)物及微生物。污垢就是指覆蓋在膜表面上的各種沉積物，包括水中結(jié)垢物，膜系統(tǒng)預(yù)處理的...

很多用戶在使用二級(jí)反滲透純水系統(tǒng)的過程中會(huì)遇到各種各樣的問題，特別是出水量怎么用一段時(shí)間變小了，產(chǎn)水水質(zhì)用一段時(shí)間也達(dá)不到要求，應(yīng)該怎么辦，除了直接更換反滲透膜是否有更經(jīng)濟(jì)一點(diǎn)的方法。新機(jī)器運(yùn)行一年以后需要進(jìn)行一次維護(hù)性清洗，以后可每半年清洗一次。二級(jí)反滲透純水系統(tǒng)的ro膜通常分為一級(jí)反滲透膜和二級(jí)反滲透膜，那么我們也需要將兩級(jí)分開清洗。